获得MDR认证后，海尔生物旗下产品可进入欧盟医疗渠道销售，欧洲市场将进一步打开，并且在东南亚、中东、非洲等地区的注册进程也将显著提升。据了解，获得欧盟MDR认证的医疗器械产品，可凭借其国际认可度，大幅简化在东南亚、中东、非洲等其他海外地区的注册流程，帮助企业快速进入新兴市场。

　　据公司2024年财报显示，海尔生物欧洲和亚太区域收入合计保持高双位数增长，智慧用血方案在意大利、巴西地区实现突破，并落地坦桑尼亚、摩洛哥、埃塞俄比亚等10多个国家。冻存方案在欧洲制药渠道持续拓展，与当地医疗机构、实验室的合作持续深化。

　　近年来，海尔生物持续推进“一国一策”本土化策略，一方面通过本土化产品体系布局，持续提升低温存储类优势产品份额，加快实验室仪器、耗材等非存储类新产品和方案拓展。另一方面，公司不断加强本地化运营体系布局，完善企划、市场、售后团队，增强医疗、科研、制药等渠道终端触点能力，搭建起覆盖当地化产品-营销-物流-售后等本地化运营中心，实现对当地用户需求的快速洞察和响应，实现出海模式从“产品输出”向“生态共建”升级，稳步提升当地市场占有率。

　　未来，海尔生物将持续推进国际化战略，深化跨区域、跨渠道、跨品类的海外布局，加速本土化运营体系建设，积极培育海外市场增量，构筑全球市场竞争力。