顶尖财经网(www.58188.com)2025-1-7 22:28:26讯：

    本报记者 孙文青

    1月7日，迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”）披露了赴港上市最新进展。根据公告，公司已向香港联交所递交H股发行并上市的申请并刊发申请资料，中信证券股份有限公司和海通国际证券集团有限公司为联席保荐人。如若进展顺利，迈威生物将实现“A+H”两地上市。

    申请资料显示，迈威生物此次赴港上市募资主要用于核心产品9MW2821针对多种适用症不同阶段的临床开发试验，以及针对具有大量临床需求的肿瘤及年龄相关的疾病的其他管线产品的研发，商业化和营运资金及其他一般公司用途。

    其中，9MW2821是一款Nectin4 ADC（抗体偶联药物）。根据弗若斯沙利文资料，9MW2821是目前中国用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin4 ADC中进展最快的，也是全球首个及唯一一个进入宫颈癌关键三期试验的Nectin4 ADC。值得一提的是，江苏恒瑞医药股份有限公司、石药控股集团有限公司等多家国内药企也在开展Nectin4 ADC研发工作。

    一位创新药研发人士向《证券日报》记者介绍，当下，有关ADC的新技术、新靶点、新策略层出不穷。在竞争激烈的环境中，药企首先要在靶点的选择上做出一些差异化。其次，“出海”是一条比较好的出路。因此，各大药企也在通过参加各大学术会议等方式，让自己更快地“走出去”。

    迈威生物在此前筹划赴港上市相关事项的提示性公告中也特别提到，此举为满足公司经营发展的资金需求，实现公司可持续发展，提升公司国际化水平。

    作为一家创新药企，迈威生物开启商业化的时间并不久。公司三款生物类似药——地舒单抗注射液120mg、地舒单抗注射液60mg、阿达木单抗注射液，分别于2022年3月份、2023年3月份、2024年4月份获批上市。受益于此，2022年、2023年，迈威生物实现营收分别为2772.8万元、1.28亿元。2024年前三季度，公司实现营收1.41亿元。

    但由于过去一段时间，迈威生物保持一定的研发投入，公司至今仍处于亏损状态。财报显示，2022年、2023年，公司投入的研发费用分别为7.59亿元、8.36亿元，归属于上市公司股东的净利润分别为亏损9.55亿元、亏损10.53亿元。2024年前三季度，归属于上市公司股东的净利润为亏损6.94亿元。

    此外，截至2024年第三季度末，迈威生物拥有15个处于临床或上市阶段的核心品种，包括11个创新药，4个生物类似药。除了3个已上市品种，公司另有处于上市许可审评阶段品种1个，处于三期关键注册临床阶段品种3个。申请资料亦显示，因银行借款增加导致流动负债增加，迈威生物流动比率由截至2023年12月31日的2.51降至截至2024年10月31日的1.23。截至2024年10月31日，公司持有的现金及现金等价物为14.15亿元。

    “考虑到可用的财务资源，以及现金消耗率，我们有充足的营运资金可支付自文件日期起未来至少12个月至少125%的成本（包括研发成本及行政开支）。”迈威生物董事会称。

    迈威生物管理层在2024年12月份接受机构调研时透露，公司在2024年的各项业务均得到了高效快速的发展，特别是核心管线Nectin4ADC在2024年取得了令人欣喜的重大进展：从年初的1个适应症，推进到了4个适应症，并取得了多项全球领先的进度优势，充分验证了该管线具备泛适应症临床应用的前景。展望2025年的重要工作方向，公司将持续推进差异化创新和全球商业化两个方面。

    深圳高合投资有限公司合伙人孔庆勋在接受《证券日报》记者采访时表示，受市场环境等多方面因素影响，国内药企近年来经营承压。但对于创新药企而言，海外市场还有很大的空间。

    截至1月7日收盘，迈威生物股价报收18.38元/股，市值约73亿元。

（编辑 孙倩）