康泰生物表示，2024年，受市场竞争加剧等因素影响，疫苗行业面临着共同的挑战。公司始终坚持“研发+国际化”双轮驱动发展战略，稳住企业基本盘，并凭借多元化研发布局和新产品放量助力，实现了稳健发展。

据介绍，2024年以来，康泰生物的新型疫苗研发管线取得多项进展：五联疫苗已完成I期临床现场工作，待I期临床完成后，将直接进入III期临床实验；四价流感病毒裂解疫苗（3岁及以上人群 、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞生产注册申请获受理，四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞获得临床试验批准通知书，形成了国内领先的两条流感疫苗技术路线布局。20价肺炎球菌多糖结合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗处于I期临床试验阶段，口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞已开启Ⅱ期临床试验，吸附破伤风疫苗已开启III期临床试验，新品研发矩阵持续丰富完善。

面临国内疫苗行业“内卷”的现状，康泰生物积极开拓国际化市场“蓝海”。2024年8月，首批由公司自主研发生产的“双载体”13价肺炎球菌结合疫苗成品顺利发往印尼；9月，相同品种在印度获批III期临床试验。此外，2024年公司还围绕水痘疫苗、13价/23价肺炎疫苗、五联疫苗等，与印尼、埃及、孟加拉等国家签订了代理或技术转移协议。市场布局已覆盖东南亚、南亚大部分国家，并新增中东北非、拉丁美洲等区域，2025年“出海”预期有望持续兑现。

据弗若斯特沙利文预测，到2030年，国内狂犬病疫苗市场规模将升至172亿元，其中人二倍体细胞狂犬病疫苗市场规模有望达到101.8亿元。面对日益增长的市场需求，康泰生物冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞凭借先进的技术路线、国内首个“四针法”接种程序，已准入28个省（自治区、直辖市。未来，随着人二倍体技术对传统狂苗技术的不断渗透替代，该品种市场占有率有望持续提升。此外，公司另一新产品水痘减毒活疫苗也已准入18个省（自治区、直辖市，该品种的上市销售，将成为公司业绩的另一有力增长点，同时也为研发更先进的多联多价疫苗打下坚实基础。