记者从苏州相关部门获悉，苏州生物医药产业园在过去两个月里喜讯不断，园区内朗信生物、楷拓生物、苏州堪赛尔、鼎科医疗、佰福激光等8家企业完成新一轮融资。这些资金将助力各企业在技术研发、服务升级、产品推广及全球化布局等方面取得新突破，进一步增强市场竞争实力。

具体来看，朗信生物宣布完成B+轮融资。本轮融资由上海生物医药基金领投，联和投资等股东跟投，将进一步加速朗信生物在基因治疗创新药物领域的研发和产业化进程。

楷拓生物宣布完成近亿元新一轮融资。本轮融资由倚锋资本、知壹投资领投，元禾控股、苏州园区科创基金跟投。本轮资金将用于海外业务和全流程CRDMO服务能力升级，夯实楷拓生物在核酸药物技术赛道上的核心竞争力。

苏州堪赛尔宣布完成千万元天使轮融资。本轮融资所得将用于对公司多年来开发的专利技术产品，如组织固定液、常规和特殊染色液、硬组织切片耗材、IHC自动染色系统和智能诊断系统进行规范化生产和推广，从而更好地为GLP体系化CRO机构及医疗单位提供注册级医疗器械耗材，助推我国实验病理学和临床病理学的发展。

鼎科医疗宣布完成E轮数亿元融资。本轮融资由君联资本和启明创投共同领投，资金将用于加强制造中心和商业化建设，进一步提升鼎科医疗在技术和产品创新上的领先优势，并同步规划海外市场投资与拓展。

佰福激光宣布完成数千万元B轮融资。本次融资由大兴临空区发展基金投资，投资款将用于新产品的研发与申报、海外市场的扩张与品牌建设、国内渠道的初步搭建，加速佰福激光自研设备的全球化布局。

海思盖德宣布完成新一轮融资。本轮融资由国海创新资本领投，苏州工业园区科创基金跟投，将主要用于推进公司青光眼眼压监测产品海思微®规模化生产及商业化。

夏同生物宣布获得知名上市公司旗下基金投资。加速神经脱髓鞘疾病等管线的研究者发起的临床试验（IIT）以及新药临床试验申请（IND），黎曼猜想担任本次融资独家财务顾问。

威邦震电宣布完成近亿元人民币A+轮融资。本轮融资由道远资本领投，老股东峰瑞资本超额追投，方正和生跟投，资金将用于推动威邦震电的光谱分析产品商业化快速起量、工业领域解决方案的迭代开发和超多重免疫组化应用的研发。

在产品上市方面，园内企业取得重要成果，中荟医疗冠状动脉血管内冲击波治疗系统获批上市、兴盟生物I类创新药获批并正式发售、立生医药小儿硫酸沙丁胺醇吸入溶液获批上市。亚盛医药原创I类新药奥雷巴替尼正式获澳门药物监督管理局（ISAF）批准上市。

其中，中荟医疗自主研发的冠状动脉血管内冲击波治疗系统正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。此前，同样由中荟医疗研发的C-Wave®血管内冲击波导管及发生器系统已于2023年8月获批上市，中荟医疗由此成为国内唯一在冠脉&外周血管介入领域均获批IVL产品的中国公司。

兴盟生物宣布，其研制的I类创新药泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液克瑞毕®取得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册批件，正式获批用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫。该产品为国内首个符合世界卫生组织（WHO）推荐的抗狂犬病鸡尾酒抗体，也是苏州市今年首款获批上市的1类新药。7月16日，克瑞毕®全国首发仪式在生物医药产业园二期隆重举行，自此，克瑞毕®作为兴盟生物首款自主研发的I类创新药正式面向全国发售。

立生医药宣布，其生产的小儿硫酸沙丁胺醇吸入溶液已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准。这一里程碑式的进展标志着立生医药在呼吸系统疾病治疗领域取得了重大突破，也进一步巩固了其在国际市场上的领先地位。

亚盛医药宣布其原创I类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）正式获中国澳门特别行政区药物监督管理局（ISAF）批准上市，获批适应症为：治疗TKI耐药且伴有 T315I 突变的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）成年患者，以及对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。这是耐立克®继内地获批上市后的又一重大里程碑。