康希诺日前公开发布关于重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV获得I期临床初步结果的公告。PBPV作为一种全球创新的在研肺炎疫苗，与目前市场上广泛使用的23价肺炎球菌多糖疫苗（PPV23和13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13相比，PBPV主要基于肺炎球菌表面蛋白A（PspA的抗原进行设计，PspA是一种高度保守的蛋白，几乎在所有肺炎球菌中都有表达，因而PBPV具有更高的血清覆盖率，至少可以覆盖98%的肺炎球菌株，从而有效防止“血清型替代”现象发生。

　　康希诺表示，目前在18岁-49岁健康成人中开展PBPVIa期临床试验，50岁及以上人群开展Ib期临床试验。研究结果表明，该候选疫苗具有很好的安全性、广谱性和潜在的公共卫生价值。

　　此外，康希诺披露，青少年及成人用Tdcp也已进入I期临床试验阶段。该款疫苗适用于6岁及以上人群，为青少年及成人的百白破加强疫苗。