值得注意的是，美诺华近六个交易日斩获5个涨停板，累积涨幅达66%；中国医药在此前的九个交易日已斩获7个涨停板，累积涨幅已翻倍；诺泰生物近四日大涨超48%。

　　美诺华14日晚间公告，控股子公司宣城美诺华年产60吨抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体新建项目收到宣城高新区管委会出具的项目备案表，项目总投资为9000万元，计划开工时间为2022年，计划竣工时间为2023年。

　　公司同时提示，公司研究的奈玛特韦原料药目前尚未取得相关授权，仅供实验室研发使用。由于相关原料药受到专利权保护，公司可能存在无法继续研发及申报原料药、无法形成法规市场销售、法规市场上市销售被追溯侵权责任等由专利侵权导致的法律风险。

　　公司奈玛特韦(原料药)目前处于实验室研发阶段，后续仍需进行中试规模的生产工艺验证、对质量标准及稳定性等进行进一步研究及登记备案、根据目标市场要求安排生产认证等工作，可能存在工艺研发失败、注册申报失败等风险，能否实现商业化生产存在不确定性。

　　中间体SM1、SM2、T13属于医药化工产品，无化合物专利，市场竞争充分，非公司独家生产，后续可能面临市场竞争加剧、市场需求变化等风险。目前市场上有多种同类型的原料药、中间体上市，市场竞争激烈，未来市场需求是否变化等均存在不确定性。项目所需关键原材料获取途径为对外采购，存在原材料供应不稳定、原材料供应价格大幅上涨等风险。

　　项目仅完成备案，尚需依法办理规划、土地、环保、安全、能评、消防等各项审批手续，严格落实相关要求后方可开工建设。存在未获政府有关部门审批通过、通过审批但耗时较长等风险。

　　项目计划于2022年开工，2023年竣工。目前尚处于筹备阶段，设备安装调试、试生产等环节耗时存在不确定性风险。

　　诺泰生物14日晚间公告称，近日，公司关注到网上有报道称“盐野义新冠药物Ensitrelvir中间体供应商诺泰生物，盐野义的药物的中间体主要为多肽类，而诺泰正是生产多肽类中间体、原料药的主要厂家，公开资料里唯一有盐野义新冠药物中间体的上市公司”。对于上述报道，公司澄清如下：1.目前公司开展了报道中提及的中间体研发，具备研发实验室小批量的供应能力，但尚未开展商业化的生产；2.截至本公告日，公司并未向日本盐野义制药公司提供上述中间体。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　中国医药14日晚间发布风险提示称，公司于2022年3月9日与辉瑞公司签订协议，并于3月10日发布临2022-007号《关于与辉瑞公司签订协议的公告》。公司将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID(以下简称“产品”)在中国大陆市场的商业运营。2022年2月11日，国家药品监督管理局附条件批准该产品的进口注册。该产品为处方药，目前暂未进入国家医保及国内新冠肺炎诊疗方案，最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。

　　公司近期股价涨幅可能已超过相关事项对公司业绩的影响，可能存在非理性投资情形，公司再次提示广大投资者注意投资风险，理性决策，审慎投资。

（文章来源：证券时报网）