投资建议：新冠疫情预计中长期与人类共存，疫情走向不确定因素较高，建议从三个维度筛选主题投资机会：1)需求持续性好，2)竞争格局较优，3)传统业务具备估值一定支撑。建议关注相关标的：

　　1)新冠抗原检测：东方生物、万孚生物、安旭生物、博拓生物、奥泰生物；

　　2)疫苗加强针：智飞生物、康希诺、康泰生物；

　　3)新冠药：君实生物、以岭药业；

　　4)CDMO供应链：药明康德、凯莱英、博腾股份

【正文】

　　1. 新冠防控新形势下，抗原或为重要的检测补充手段

　　1.1. 海外抗原检测应用已成熟，中国或将逐步完善防控手段

　　目前海外新冠检测以抗原检测为主。新冠检测的方法包括核酸、抗原和抗体，其中核酸检测为金标准，但需要专业的PCR仪器检测，等待时间较长；抗原检测适用于检测患病7天内的患者，反应速度较快，但灵敏度低于核酸，且存在假阴性的结果；抗体检测主要通过检测IgM或者IgG，判断是否感染过新冠病毒，但无法检测新冠病毒感染早期的人群，抗体检测存在窗口期。目前中国主要以核酸检测为主，海外欧美发达国家主要以抗原检测为主。

　　抗原检测灵敏度低于核酸，在大流行下可快速检出，助力疫情防控。根据Science的研究，新冠患病率对于抗原检测的效果不同，当人群中新冠患病率下降时，抗原检测试剂盒的假阳性人数上升，假阴性人数下降。斯洛伐克使用抗原检测普检的初期，新冠患病率高达3.9%，根据Pavelka的统计模型，抗原检测普筛和其他疫情防控措施降低了70%疫情传播。

　　抗原检测产品较多，灵敏度为产品性能判断的核心指标。根据不完全统计，目前欧盟CE认证的中国抗原检测产品共有94个，美国EUA有3个产品，新冠抗原检测拿证产品较多，判断产品优劣的指标主要是灵敏度，即假阴性，核酸检测的灵敏度在99%。根据Hvidovre Hospital对不同抗原检测试剂盒和大量的样品研究测试研究显示，灵敏度超过90%的抗原检测试剂共有9种，占比不到20%，灵敏度最低的仅有2.5%，其中艾康生物生产的新冠快检试剂的灵敏度高达94%，万孚生物和LumiraDx的灵敏度均为93%。

　　图4:中国企业抗原自检试剂盒在各国拿证数量

　　抗原检测或为中国新冠疫情防控的重要补充。我们认为抗原检测或逐步放开，主要基于以下3点：1.抗原检测产品成熟，灵敏度可达90%；欧洲抗原检测已经实行了超过一年，对于疫情防控得到了验证。2.产品产能足够供应，2021年中国累计向海外出口668.93亿元金额的新冠检测试剂盒，企业扩产的周期较短。3.特定的应用场景需要抗原检测快速反应，例如港口、机场、海运等场所为高风险感染新冠病毒的场所，外卖员、出租车司机等流动人员为高风险传播源，这些场所和人群若感染新冠病毒扩散较广，疫情容易快速散播，每日进行核酸成本较高且检测速度较慢，抗原检测或提供较为便捷的管控。

　　1.2. 未来抗原自检市场：海外跟踪疫情确诊，中国跟踪政策放开

　　回顾2021年全年海外新冠检测需求量较大，目前逐渐放开检测量或下降。根据2021年全年检测量看，海外大部分国家平均每千人每日检测量在2-5次左右，疫情严重检测需求较大，秋冬季节(1-3月、10-12月)显著增加主要是由于新冠病毒变异导致感染人数增加。英国新冠检测从2020年4月开始免费检测，2021年全年平均每千人每日检测量约13.67次，全年新冠检测需求较高约3.31亿人份。2022年4月1日英国将取消新冠检测免费，新冠检测的需求或下降。目前海外检测要求放开，以英国为代表的国家检测需求量在下降，未来检测需求量增加主要变量是新冠疫情的严重程度，单日确诊人数激增，检测政策或发生改变。

　　海外市场中美国需求量较大壁垒较高，中国抗原自检试剂盒尚未获批。根据2021年平均每千人每天检测量在2-5次，中性假设2022年平均每千人每天检测3次，美国市场全年检测需求约3.24亿人份、欧洲市场约4.84亿人份，海外市场约65.88亿人份。新冠检测持续性主要是看新冠病毒的变异情况，Omicron病毒引起全球新冠疫情又一次大流行，检测需求激增。

　　2. 新冠疫苗加强针接种或将加速

　　根据wind，截至2022年3月4日中国累计接种新冠疫苗约31.52亿剂次，截至2022年2月25日，疫苗接种总人数为12.69亿，其中完成全程接种12.34亿人，已完成第三针加强免疫接种人数约5.54亿，未来第三针加强新冠疫苗接种需求约6.80亿人，占完成基础免疫的55%。目前序贯接种和同源接种一样为免费接种，优先在口岸、边境等重点地区实行，其他人群根据需要开展序贯加强免疫接种，我们预计第三针新冠疫苗各厂商将处于较为激烈的竞争状态。

　　3. 新冠口服药供不应求，国产产品正在临床试验

　　目前已有2款新冠口服药获批上市包括默沙东Molnupiravir以及辉瑞的Paxlovid.默沙东Molnupiravir已在英国、美国和日本等获得许可/紧急使用授权。近日，Molnupiravir获得WHO的推荐建议用于治疗高住院风险的轻症新冠患者。Molnupiravir的EUA申请是基于3期MOVe-OUT临床试验。在接受Molnupiravir治疗的患者中接受Molnupiravir治疗的患者在第29天住院或死亡率为7.3%(vs 14.1%)，在所有随机受试者中相对风险降低幅度为30%。辉瑞的Paxlovid已在英国、加拿大、美国和日本等获得批准/紧急使用授权，2022年2月获得中国附条件获批进口注册。在II/III期EPIC-HR试验(NCT04960202)中，Paxlovid使5天内出现症状并接受治疗的患者因任何原因住院或死亡的风险降低了88%，接受治疗的患者中在28天随访期间住院或死亡的概率由6.3% 降至0.8%，整体死亡率由1.1%下降至0。

　　此外，日本盐野义的口服新冠药S-217622已基于IIb期临床数据向PMDA提交有条件批准申请。IIb期临床结果显示S-217622能快速降低病毒滴度和病毒RNA，在S-217622治疗组中病毒滴度阳性的受试者比例下降了约60-80%，新型冠状病毒病毒滴度阴性的平均时间缩短了2天，同时也展现了良好的安全性。

　　由于新冠口服药物疗效明确、服用方便、可及性强，已逐渐成为各国政府抗疫采购主流趋势。从美国政府新冠药物采购数据可以看出，自新冠口服药上市后，美国政府采购抗体药物数量趋势下降，新冠口服药物采购趋势明显上涨。据各国政府报道，针对辉瑞Paxlovid，美国、英国、日本已分别累计采购2000万、275万、200万疗程；针对默沙东Molnupiravir，美国、英国、日本已分别累计采购950万、230万和160万疗程。

　　国产新冠药物正在临床试验

　　1)国产新冠药RdRp抑制剂进展

　　RdRp抑制剂的主要作用机理是通过阻断RNA聚合酶(RdRp)的合成来阻断冠状病毒。目前中国多家药企积极开展新冠口服药研发布局，其中君实生物、真实生物已进入III期临床试验阶段。君实生物VV116已获得乌兹别克斯坦紧急使用授权(EUA)，VV116已于中国完成的I期临床研究以及此前于乌兹别克斯坦针对中重度患者进行的临床研究均显示出其符合预期的安全性和有效性。目前正在开展一项国际多中心III期试验，轻中症患者试验计划入组2000人。另一款RdRp抑制剂真实生物的阿兹夫定正在中国、巴西及俄罗斯分别开展III期试验，其中，在巴西开展的针对中重度新冠肺炎患者的III期试验 (NCT04668235)预计在2022年4月完成，针对轻症患者试验(NCT05033145)预计2022年7月完成。歌礼制药ASC10计划于2022年H1在中美等地进行IND申报。

　　2)国产新冠药3CLpro抑制剂及其他类型药物进展

　　3CL 蛋白酶抑制剂能抑制3CL蛋白酶的活性，阻断冠状病毒的复制过程，在治疗新冠病毒感染方面具有显著优势。前沿生物、君实生物及先声药业等多家药企布局与辉瑞Paxlovid同机制的3CLpro抑制剂研发，目前除前沿生物(FB2001，注射剂)进入I期试验外，其他药企尚处于临床前研究阶段。据君实生物投资者关系记录，根据VV993的临床前研究和抗病毒研究数据，VV993单药即显示出良好的有效性和安全性。先声药业的SIM0417在动物模型中显示了良好的抗病毒活性和安全性；广生堂发布公告称其获得具有相当药效的预选临床前候选化合物；云顶新耀授权引入新加坡A*ccelerate的新冠口服药EDDC-2214，预计于2022年开展临床试验；歌礼制药ASC11计划于2022年H2在中美等地进行IND申报。

　　开拓药业的雄激素受体拮抗剂普克鲁胺则在乌拉圭获批EUA，但其针对轻中症非住院患者的III期试验中期分析未达到终点。目前公司正在开展重症住院患者的III期临床研究，以及轻中症全球III期临床试验。2月14日，治疗轻中症新冠全球III期临床试验完成中国首例受试者给药。

　　4. 投资建议

　　新冠疫情预计中长期与人类共存，疫情走向不确定因素较高，建议从三个维度筛选主题投资机会：1)需求持续性好，2)竞争格局较优，3)传统业务具备估值一定支撑。相关标的：

　　1)新冠抗原检测：东方生物、万孚生物、安旭生物、博拓生物、奥泰生物；

　　2)疫苗加强针：智飞生物、康希诺、康泰生物；

　　3)新冠药：君实生物、以岭药业；

　　4)CDMO供应链：药明康德、凯莱英、博腾股份。

　　风险提示：新冠病毒变异风险、新冠抗原检测放开不及预期、新冠疫苗接种不及预期、新冠药物研发不及预期、新冠药制备工艺存在不确定性为分析师主观预计、新冠药产业链公司参与存在不确定性等。

　　注：文中报告节选自天风证券研究所已公开发布研究报告，具体报告内容及相关风险提示等详见完整版报告。

（文章来源：天风研究）