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华北制药集团重审胜诉

　　据新华社报道，8月13日华北制药集团举办的“美国对华反垄断第一案最新判决”新闻发布会上消息，历时近17年，在美国对华发起的维生素C反垄断诉讼案中，华北制药集团重审胜诉。

　　美国当地时间8月10日，美国联邦第二巡回上诉法院再次以违反国际礼让原则为由，撤销了纽约东区法院2013年做出的责令河北维尔康制药有限公司及其母公司华北制药集团有限责任公司对直接购买者原告3倍损失赔偿1.53亿美元的一审判决，退回案件并指令地区法院驳回原告起诉且不得再次起诉。

　　据介绍，此案始于2005年1月，美国部分客商以价格共谋、形成垄断为由，对包括河北维尔康制药有限公司在内的中国4家主要维生素C生产企业进行指控，并向美国法院起诉要求15.7亿元人民币的赔偿。

　　出于多种因素，除河北维尔康制药有限公司及其母公司华北制药集团之外的其他三家被告同意和解，河北维尔康制药有限公司一审败诉。为维护企业合法权益，河北维尔康制药有限公司提出上诉，并于2016年9月迎来二审胜诉。

　　随后，原告不服判决，向美国最高法院申请再审。2018年美国最高法院裁决将案件发回原二审法院重新审理。直至当地时间2021年3月17日，二审法院重新组织开庭审理此案，并于8月10日迎来重审判决，华北制药集团胜诉。这场持续近17年，历经一审、二审、再审和重审的维生素C反垄断案迎来了胜利。

　　华北制药总法律顾问张廷德表示，此案是美国对华反垄断第一案，具有示范意义。美国是判例法国家，有着“遵循先例”的传统，这一判决对中国企业“走出去”具有里程碑意义。该案的胜诉不仅为企业挽回了巨大损失，也为中国企业应对国际诉讼提供了有益的经验，为国内企业“走出去”依法维权和开拓国际市场增强了信心。

撤回重磅新药注册申请

　　华北制药是我国最大的化学制药企业之一，在抗生素领域具有传统优势，主要从事医药产品的研发、生产和销售等业务。公司产品涉及化学药、生物药、健康消费品等，治疗领域涵盖抗感染药物、心脑血管药物、肾病及免疫调节类药物、肿瘤治疗药物、维生素及健康消费品等700多个品规。

　　公司年报显示，2020年，公司实现营业收入114.93亿元，同比增长0.31%；归属于上市公司股东的净利润9732.38万元，同比下滑43.46%。报告期，公司加大了研发投入，研发费用达1.36亿元，同比增长60.64%。

　　一类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液是公司重点研发产品，目前国内尚无同类产品上市销售。然而，公司8月12日晚间公告，公司近期基于对临床需求、市场情况、研发成本等因素调研分析，于2021年3月提出主动撤回(500 IU/2.5ml，受理号CXSS2000040)药品注册申请，目前办理状态为：审批完毕-待制证。而小规格重组人源抗狂犬病毒单抗注射液(规格：200 IU/1.0 ml，受理号CXSS2000039)目前仍在审评审批中。

　　西南证券此前研报显示，狂犬单抗是国内独家I类新药，是华北制药核心在研创新药。根据现有狂犬疫苗接种人群数量计算，狂犬单抗拥有约600万受众群体，预计公司将取得50%市占率，未来有望达到30亿元峰值销售额，贡献约9亿元业绩，对公司收入和业绩有着明显的向上弹性贡献。

（文章来源：中国证券报）