12月16日,九安医疗(行情002432,诊股)三天三板的涨停之旅终于落下帷幕。
12月15日,医药股“大部队”跳水,九安医疗这只妖股却“一”字涨停,还因连续三个交易日内股价涨幅偏离值累计达20%登上龙虎榜。此前14日,因涨跌幅偏离值达7%,也登上龙虎榜。
截至11月16日收盘,九安医疗股价报收25.93元/股,涨幅达到3.14%。
监管函难挡股价涨势
九安医疗这只妖股,今年10月股价最低还在5.8元/股,短短一个月时间,股价就飙升至27.6元/股,涨幅达到375.86%。
九安医疗在股价接连暴涨的同时,深交所监管函也收到手软,但监管函也挡不住这只“妖股”的飙升,更像是给它打了一针“鸡血”。
从11月7日开始,九安医疗在互动易上不断出现“市场需求处于上升趋势”、“试剂盒已在当地向C端和B端同时销售”、“目前月产能为1亿人份”、“计划估算到2022年初产能增至每月2亿人份”等字眼,而正是这些看似不起眼的“消息”,彻底点燃了投资者的热情。
据统计,自11月8日以来,九安医疗股价累计涨幅已超300%,28个交易日走出15个涨停。
难道是机构在追捧?记者注意到,在机构持仓方面,截至今年6月30日,九安医疗机构持股数量为15家,但到了9月30日,九安医疗的机构持仓数量仅为5家,虽然机构总数变少,但是持股数量却在上涨,达到1.57亿股,其中基金持股数量增加了1811.37万股。
综合因素来看,正是接连不断的“消息”给九安医疗的二级市场投资者打了一针“强心剂”。根据互动易消息,有人在11与10日向九安医疗问及新冠抗原试剂月产能,而后九安医疗在回复中称,公司新冠抗原自测OTC试剂盒产品目前的月产能达到1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份。
11月23日,九安医疗收到深交所下发的关注函,关注函就九安医疗子公司试剂盒的销量是否存在虚夸等问题要求其进行说明。关注函的下发对这只“妖股”来说根本无济于事,当日照样一字涨停。
11月30日,九安医疗对深交所下发的监管函进行了回复。在回复中,九安医疗表示:“产能为生产能力,不代表产量,公司对所有产品均可估算产能,无法由此推断产销量相关的财务信息和给公司基本面及二级市场股价带来的影响,不属于应通过公告方式披露的重要事件。
然而,由于提前在互动易上的“泄密”,12月15日九安医疗收到了深交所再次下发的监管函。监管函内容显示,公司就试剂盒获得美国FDA EUA授权事项进展情况在互动易平台答复的时间早于在指定媒体披露的时间,违反了上市规则的相关规定,要求九安医疗及时整改杜绝上述问题的再次发生。
而监管函下发当日,九安医疗又“一”字涨停。
需要注意的是,海外新冠家庭自测市场并不冷清。除九安医疗外,热景生物(行情688068,诊股)、基蛋生物(行情603387,诊股)、安旭生物、明德生物(行情002932,诊股)、东方生物(行情688298,诊股)等均有相关产品进入该市场。截至2021年11月6日美国FDA公示的获得应急使用授权的公司则有9家。
业绩扭亏难以保持
九安医疗对于关注函的回复也像是在给自己“找补”,说好的2亿预期,到头来又成了产能不等于产量,这究竟是无心之失,还是在刻意“炒作”?不由得也让众多投资者捏了一把汗。
公开资料显示,九安医疗的主营业务主要分为3个领域,分别是互联网医疗、智能IOT及消费产品领域、家用医疗器械领域。产品涵盖血压、血糖、无线降噪耳机、智能手表、体脂秤、耳温计和扫地机器人(行情300024,诊股)等领域,主要面向家庭和个人使用的产品。
横向对比其他医疗器械类公司,鱼跃医疗(行情002223,诊股)、迈瑞医疗(行情300760,诊股)、乐普医疗(行情300003,诊股)2019年的营收相较2007年,分别增长了1504%、1185%、2507%,但九安医疗的增幅则只有225%,差距不小。
与此同时,九安医疗的扣非净利润也是朝不保夕。数据显示,其扣非净利润从2013年开始就一直为负,直到2020年终于“回春”后,又从2021年中报开始“遇冷”,今年第三季度,其扣非净利润亏损1998.75万元,同比减少119.31%,前三季度扣非净利润亏损达到2477.5万元。
数据来源:Wind
对于净利润大幅亏损的原因,该公司表示,主要是由于近年来持续进行互联网+医疗领域方面投入,管理费用、研发投入较大但又缺乏产出,加上投资的项目接连变脸,不得不一次次地进行资产减值。
2亿份预期能否实现
根据公开资料,iHealth家用新冠OTC试剂盒,官网单人份售价6.99美元,于11月第二周开始在美国同时向C端和B端销售,虽已进入美国集采,但尚未登陆亚马逊网络销售渠道。
目前产能约为1亿人份/月,九安医疗计划在2022年初增产至2亿人份/月。那么,2亿份的预期究竟能不能做到?
据悉,新冠家用自测OTC试剂盒技术门槛并不高,目前国内多家企业已经获得海外市场认证,如圣湘生物(行情688289,诊股)、东方生物以及热景生物等企业纷纷获得了相关注册与认证。今年10月,FDA批准了来自于中国艾康生物的Flowflex COVID-19 Home Test,艾康生物是中国首家获得FDA新冠抗原自检试剂EUA的企业。
此前,九安医疗在互动易上表示,目前新冠测试试纸只供应美国市场,而目前的美国市场除了来自国内的艾康生物和九安医疗以外,还有7家外资企业获得FDA批准,合计有9家共同分享美国新冠自测试剂盒市场。
此外,包括国内企业在内,后续仍有多家企业研发的新冠家用自测OTC试剂盒等待FDA批准。这些产品上市之后,将会进一步加剧市场竞争,新冠自测试剂盒盈利能力似乎也成了未知数。
那么目前九安医疗的试纸销售情况究竟如何呢?对此,其在回复关注函的公告中提到,该产品上市销售时间不足一个月,尚无法估计其能该公司销售收入、基本面带来的影响,就该信息发布公告容易误导投资者对公司总体情况的理解和判断。
也有投资者分析称,此次新冠家庭自测试剂盒面对的是一个变化极大的市场,随着国内疫情得到遏制,海外出口竞争也将变得更加激烈。
同时,反观九安医疗的业绩,之所以在2020年的有所好转,大部分主要系疫情下产品收入的增加。数据显示,其营收直接从2018年的5.64亿元增加至2020年的20.08亿元,净利润也由2018年的1268.91万元增至2020年的2.42亿元。
数据来源:Wind
但在今年三季度,随着疫情形势的减缓,九安医疗的业绩又“一朝回到解放前”。
记者还注意到,如今奥密克戎病毒再次席卷,九安医疗也借此在互动易上表示,自己的检测产品原理上也可以检测奥密克戎。