公司已于近期与CDE进行了新药上市申请提交前（pre-NDA） 的沟通交流，申请依据HQP1351的两项关键性注册临床研究结果提交NDA。这两项临床研究分别是针对伴有T315I突变的慢性髓性白血病（CML）慢性期和加速期患者。CDE同意公司提交该药物针对这两个适应症的NDA。

　　HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药，为口服第三代BCR-ABL抑制剂，是中国首个三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物，对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果。2019年7月，该品种获美国FDA临床试验许可，直接进入Ib期临床研究；今年5月，HQP1351接连获得美国FDA授予的孤儿药资格和审评快速通道资格。

　　亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“递交HQP1351 NDA对亚盛来说是一个重大的里程碑事件，这将是公司第一个申请上市的产品，也或将成为中国首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂。对于现有TKI药物治疗无效的CML患者而言，更安全、有效的治疗药物仍是尚未被满足的、急需的临床需求。我们期待HQP1351的上市能打破这一局面，造福更多患者。”