常山药业于近日发布年报称，2018年公司围绕企业发展战略及经营目标，稳步推进各项经营计划，大力开拓市场，严格控制产品质量，加强成本控制，积极拓展产品种类，细化营销管理，主营业务经营业绩平稳增长。2018年公司实现营业收入16.53亿元，同比增长16.37%；实现归母净利润1.4亿元，同比下降28.91%。公司此前披露的业绩快报修正公告显示，经财务部门初步测算，2018年度公司实现归母净利润2.12亿元，但根据年审机构的审计反馈意见和管理建议，公司就持有的Nant-Health-Inc.股票计提2018年度资产减值准备7,611.24万元，如扣除此影响，实际归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长7.89%。

　　持续深耕肝素领域

　　完善肝素产业链条

　　通过10余年的努力和积淀，常山药业建立起一套科学高效的研发体系，自主研发了多项肝素专有技术，产品技术标准较高，效果良好，受到市场广泛认可。公司肝素钠原料药和低分子肝素原料药通过德国GMP、美国FDA等多国认证，建立起成熟的国内与海外营销网络，并致力于将产品推向海外市场。2018年公司继续加强营销团队建设，积极进行渠道优化和市场推广，做好各地招投标工作。在制剂销售方面，水针制剂实现收入较上年同期增长28.91%，为公司主要利润增长来源。在原料药销售方面，公司适应市场需求变化，加大开发低分子肝素产品市场力度，低分子肝素原料药实现收入较上年同期增长67.21%。公司设立全资子公司河北常山凯库得生物技术有限公司，专业化运营肝素粗品的生产，产业链条不断延伸，确保肝素产品原材料供应的稳定及原材料供应质量，降低生产成本，提升盈利能力。

　　创仿结合双管齐下

　　稳步推进开局良好

　　2018年5月，常山药业江苏子公司收到江苏省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，认证的车间为固体制剂车间，生产品种为枸橼酸西地那非片剂。本《药品GMP证书》的获得，说明公司枸橼酸西地那非片剂生产质量管理体系符合《药品生产质量管理规范》，可以正式投产并上市销售。2018年公司枸橼酸西地那非片剂（商品名“万业强”）实现销售收入1,233.13万元，开局良好。控股子公司常山凯捷健采用DAC技术平台自主研发的创新药艾本那肽为1类糖尿病新药，是一种肠降血糖素类似物，主要用于Ⅱ型糖尿病的治疗。截至2018年底，“艾本那肽注射液”II期临床试验正在进行中。

　　2018年，公司积极推进与国内外企业的合作。公司与以色列Kitov Pharma Ltd.签署合作协议，拥有在中国（包括香港、澳门和台湾）独家引进、生产和销售Kitov研发的用于治疗骨关节炎并发高血压症药物ConsensiTM的权利。该药品为国际首例同时治疗骨关节炎疼痛并伴有高血压的复方制剂。美国FDA已于2018年5月底批准该新药上市申请，将对公司在国内注册该产品带来积极的影响。公司与印度Dr.Reddy’s-Laboratories-Limited（以下简称“DRL”）签署购买协议。公司出资60万美元购买DRL公司苯磺酸氨氯地平、枸橼酸西地那非两种药品在美国的注册批件及相关技术资料。本次交易有利于进一步丰富公司的仿制药产品线储备，优化产品布局，同时可协同公司制药资源，推进公司制药业务的国际化，有利于改善公司盈利结构和增强公司盈利能力。

　　4月26日，常山药业发布2019年第一季度数据，公司积极开拓市场，提升产品市场份额，由于肝素原料药价格同比大幅上涨，经营业绩继续增长。一季度实现营业收入为45,873.20万元，同比增长39.68%；实现归属于上市公司股东的净利润为5,665.59万元，同比增长24.85%。

　　未来，常山药业将继续实施以肝素系列产品为核心，治疗糖尿病和肿瘤的药物为两翼的战略发展布局，积极开拓海外市场，推动制剂出口。同时加快制药、医疗行业内并购整合的步伐，不断扩大企业规模，增强核心竞争力和抗风险能力。持续提升公司研发能力，形成在创新药研发方面的优势，构建新的业绩增长点，实现可持续健康发展。