而据报道，7月13日，在发现缬沙坦片剂含有致癌风险的杂质NDMA之后，美国食品药品管理局 （FDA） 要求，Major Pharmaceuticals，Solco Healthcare 和 Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. 三家公司召回缬沙坦药品，而华海药业正是这三家公司缬沙坦原料药的供应商。

　　7月5日，欧盟药品管理局（EMA）发布公告，称华海药业生产的缬沙坦原料药被检测出含有N-亚硝基二甲胺（NDMA），该杂质含量远超过欧盟定制的标准。EMA要求各国召回相关药品，并表示市场上不该再出售由华海提供原料药的缬沙坦药品。而后德国、意大利、芬兰、美国等多国相继召回含有华海药业提供的缬沙坦原料药的制剂。

　　资料显示，缬沙坦是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物，在美国，缬沙坦用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞。而NDMA 被世界卫生组织国际癌症研究机构列为 2A 类致癌物，即“动物致癌证据明确，但人类致癌证据不充分”，是目前已知的9种亚硝胺类消毒副产物之一。

　　7月7日，华海药业公告称，“目前公司缬沙坦制剂在国内尚未上市销售。”并称，缬沙坦主要用于治疗轻、中度原发性高血压。目前公司缬沙坦原料药主要销往北美、欧洲、印度、俄罗斯和南美等市场。2017年度，公司缬沙坦原料药销售金额为人民币32832.84万元。

　　不过值得注意的是，不仅国外，国际也同样有销售，哈三联(行情002900,诊股)7月15日晚间公告称，公司使用华海药业缬沙坦原料药生产的缬沙坦分散片2017年及2018年一季度销售收入金额分别约为1713.29万元及386.23万元，销售收入占营业收入的比例分别约为1.49%及0.82%。