3月19日，Dova制药公司宣布，其全资子公司AkaRx与复星医药(行情600196,诊股)子公司复星医药产业签署排他性销售协议，将治疗血小板减少症的创新药Avatrombopag在中国大陆和香港的开发及销售权利独家许可给复星医药产业。复星医药产业将向AkaRx支付首付款、里程金，以及供货费用。复星医药产业有权独家协助AkaRx在中国大陆和香港开发Avatrombopag治疗慢性肝病患者的血小板减少症。此外，复星医药产业还将支持开发Avatrombopag在中国大陆和香港的其他适应症。

　　Avatrombopag治疗慢性肝病患者的血小板减少症有望于5月21日前在美国获批上市，后续新适应症有望于2018年下半年陆续递交补充申请。Avatrombopag由AkaRx研发。2009年，日本卫材以2.25亿美元收购AkaRx；2016年3月，Dova制药从日本卫材收购AkaRx并获得Avatrombopag；2017年3季度，Dova制药向FDA递交了Avatrombopag用于治疗慢性肝病患者血小板减少症的上市申请，并获得了优先审评资格，PDUFA预定审批期限是2018年5月21日；此外，Dova还计划于2018年下半年递交Avatrombopag免疫性血小板减少性紫癜适应症的补充申请，以及继续开发Avatrombopag用于治疗化疗导致的血小板减少症等其他适应症。

　　Avatrombopag有望凭借“在美国获批上市”和口服给药两大优势，占据国内血小板减少症主要市场。目前，国内类似品种包括三生制药的血小板生成素和诺华的艾曲泊帕。血小板生成素2016年国内公里医院市场规模约10.14亿元，同比增长24.68%；艾曲泊帕于2017年12月在国内获批上市，是国内首个获批的口服品种。此外，恒瑞医药(行情600276,诊股)海曲泊帕处于III期临床；康禾生物rh-TPO处于I期临床。我们认为，未来Avatrombopag有望凭借“在美国获批上市”和口服给药两大优势，占据国内血小板减少症主要市场。

　　公司是国内单抗药龙头、一致性评价龙头、细胞治疗龙头和医疗服务龙头。1. 公司共有8个产品获批临床，包括5个生物类似药和3个生物创新药，重磅生物类似药研发进度国内第一；2. 公司进行一致性评价的仿制药申报品种丰富，大部分品种目前市场份额不高，通过一致性评价后有很大的增长空间；3. 公司携手Kite，将美国获批上市的细胞治疗引进中国。我们预计，KTE-C19有望于近期申请临床试验；4. 公司公司控股的禅城医院、济民医院、广济医院、钟吾医院及温州老年病医院等核定床位合计3,018 张。我们预计，随着共建医院的不断落地，控股医院床位2020年有望达到10,000张。

　　盈利预测：我们预计公司2017-2019归母净利润分别为32.11亿、40.04亿和47.17亿，同比分别增长14.45%、24.69%和17.81%。

　　风险提示：外延并购不达预期的风险；新药研发失败的风险；一致性评价不达预期的风险。