据博腾股份(行情300363,诊股)透露，该公司上海研发中心FTE团队与Janssen研发团队合作，在杂环合成领域再创佳绩，首次报道了从亚胺合成喹唑啉化合物的新方法。

　　据悉，上述成果已发表于国际著名学术期刊 Journal of Organic Chemistry，继上一次双方在European Journal of Organic Chemistry联合发表学术论文仅两个月时间。

　　博腾股份介绍称，喹唑啉类化合物在药物领域具有各种优良的生理和生物活性，是一类重要的杂环化合物。如用于一线治疗EGFR突变型非小细胞肺癌的吉非替尼以及其他肺癌治疗药物厄洛替尼，阿法替尼等；用于抗代谢药物治疗的雷替曲塞；目前，还发现4-芳基取代的喹唑啉化合物是一种潜在的PI3K delta选择性抑制剂，具有良好的药物应用前景。

　　实际上，喹唑啉类化合物的合成一直是药物研究领域的热点。目前常见的是通过邻氨基羰基类化合物如邻氨基酮、邻氨基酸或酯等为起始物料，而以亚胺为起始物料还很少见报道。

　　亚胺是一种已知但过去一直被忽略的有机合成中间体。该研究团队此前成功地从亚胺高效的合成了1H-吲唑类化合物和1-邻位羟基芳基取代的吲唑类化合物 。

　　在此基础上，博腾股份上海研发中心FTE团队和客户Janssen研发团队没有停下追求科学创新的步伐，又成功开发出以铁盐作为催化剂，过氧化叔丁醇作为氧化剂，经过C（sp3）-H的氧化、胺化、芳构化从亚胺直接合成喹唑啉的新方法。该方法避免了使用有毒的或昂贵的金属试剂，而使用便宜易得，环境友好的铁盐作为催化剂，底物适用性广，条件温和，试剂便宜易得，收率较高。利用该方法还能以较好收率合成具有肌肉松弛活性的小分子药物quazodine（夸唑定）。该方法的发现极大地丰富了喹唑啉类药物的合成方法，对于喹唑啉药物的开发及应用具有重要意义。

　　日前，博腾股份宣布与知名CRO公司保诺科技达成合作，以优势业务互推的方式为客户提供新药研发整合方案，以CRO+CDMO合作方式拓展新药开发产业链。

　　目前，博腾股份一方面通过外部合作打通产业链，一方面修炼内功研发团队学术成果不断发力。2017年10月，博腾股份更新《公司章程》支持，该公司的经营宗旨已调整为“成为全球领先的制药服务平台，让新药更快惠及更多患者”。（CIS）