上证报讯（记者 潘建樑）复星医药(行情600196,诊股)晚间公告，公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司收到国家药品监督管理局颁发的关于氯化钾颗粒（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。

　　据悉，该药品主要治疗低钾血症、预防低钾血症，并适用于洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。截至2018年10月，本集团（即本公司及控股子公司/单位）现阶段针对该药品一致性评价已投入研发费用约154万元（未经审计）。