联环药业(600513)6月27日晚间公告，近日，全资子公司扬州制药收到美国食品药品监督管理局(FDA)出具的现场核查报告。根据该核查报告，扬州制药的氢化可的松等七个原料药生产线符合美国药品CGMP质量标准，通过了美国FDA认证。

　　联环药业表示，本次扬州制药氢化可的松、醋酸氢化可的松、盐酸左旋咪唑、盐酸多西环素、多西环素、异烟肼、氯霉素等七个原料药生产线以零缺陷通过美国FDA认证，有利于其扩大经营规模、优化产品结构，将对公司拓展美国原料药市场带来积极的影响。