莱美药业董事长邱宇告诉证券时报记者，公司将今年定为销售年，工作重点是强化营销网络的建设，营销重点是莱美舒和乌体林斯两大重磅产品。

　　据悉，莱美舒是莱美药业耗时14年自主研发的国家新药。近年来，埃索美拉唑原料药及胶囊剂陆续通过顺利新版GMP认证，莱美药业已经具备生产莱美舒成品的条件。

　　质子泵抑制剂（PPI）是目前临床上抑酸作用最强、疗效最好的一类药物，莱美舒是全新一代质子泵抑制剂，主要适用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关性疾病。与其他PPI相比，莱美舒能更快改善酸相关性疾病的临床症状，临床疗效突出。

　　截至目前，公司已完成莱美舒在全国20多个主要省、市的经销商网络覆盖。公司的目标是，莱美舒今年的市场销售额达到1亿元。未来年市场销售额突破10亿元。

　　公司另一重磅产品乌体林斯的招商工作始于2014年初，目前已与上海、江苏、重庆、四川十余个省、直辖市的上百位代理商签订了代理协议。公司预计乌体林斯本月底可通过GMP认证，市场销售后随之展开。

　　去年5月开始，莱美药业通过增资和股权收购，共耗资3亿元获取了成都金星90%的股权，将后者旗下的免疫生物制剂乌体林斯纳入麾下。

　　控股成都金星后，莱美药业与德方经过谈判，改变了原有“进口原液，国内分装”的生产模式。采用新的“菌种进口，国内培养生产”的模式，在进行新版GMP升级改造的同时，将德国原厂生产线原样照搬到国内，执行与原厂同样的生产工艺及标准。改造后的成都金星设计年产能乌体林斯5000万支，并且具有产能升级能力。

　　除传统的结核病治疗及辅助预防方面外，乌体林斯在呼吸系统疾病的治疗、恶性肿瘤的辅助治疗、皮肤病等的治疗，以及诸多与人体免疫功能密切相关疾病领域都有广泛的应用前景。公司相关负责人表示，乌体林斯未来年销售额也将超过10亿元。但与莱美舒相比，乌体林斯没有销售的天花板。如果营销战略成功，该生物免疫制剂市场销售将会大大超过预期。