中国证券网讯（记者 王屹）莱美药业3月25日晚间公布了2013年年报，报告期内，公司实现营业收入7.59亿元，同比增长20.22%；实现净利润6081万元，同比增长13.21%，每股收益为0.32元。

　　2013年，莱美药业抗感染及特色专科用药产业化生产基地—茶园制剂项目已顺利完工，并于今年1月24日获得国家新版GMP证书。该项目达产后，能扩大公司生产规模，有效改善产品结构，提高产品市场竞争力。公司全资子公司康源制药按照国家新版GMP要求，建设益阳新生产基地，并加大了投入力度，总投资额增加至2.37亿元。截至13年底，该基地建设项目已完工，并于今年1月进行了国家新版GMP认证现场检查。该项目的顺利完成为公司由单一基础输液向特殊性输液转型打下了坚实的基础。此外，公司子公司金星药业生产基地项目建设也于去年底完成，并于今年1月进行了GMP现场认证工作。公司表示，该项目获得新版GMP认证后，乌体林斯将实现全程国产化生产并上市销售，为公司构建大品种战略的平台，同时可借此进入生物制药领域。

　　2013年，公司还加大研发力度，加快了新产品开发注册进度，全年研发项目总支出9087万元，占营业收入的11.97%。截止年底，公司在研项目数量为56个，其中有12个具有市场竞争优势的品种正在申报注册，还有多个品种目前已获得临床批件且在临床研究中。特别值得注意的是，公司新品种埃索美拉唑及肠溶胶囊于去年8月获得了国家药监局下发的新药证书及药品注册批件，为公司构建大品种战略打下了良好的基础。另外，公司生产的替莫唑胺原料药已通过美国FDA认证，获准在美国上市销售，拓宽了国际市场销售区域；申报的塞克硝唑原料药及片剂也在年内获得了药品注册批件；伏立康唑片则获得了临床试验批件?

　　2014年，莱美药业经营的首要目标是推进新产品上市工作，加快大品种战略构建，并借助行业格局变革机遇加快兼并收购步伐，继续做大做强；同时将逐步构建“大品种战略”，尤其是埃索美拉唑肠溶胶囊和乌体林斯的招商和市场推广。

　　莱美药业同时发布了2014年第一季度业绩预告，预计1-3月将亏损1700万-2200万元。对此，公司解释，一是茶园项目获新版GMP认证通过，使得生产基地固定资产投资大，导致期内固定资产折旧、生产基地运行费用、财务费用等费用增长较大；二是茶园项目获新GMP后，生产场地随之发生变更，生产的前三批药品需要通过当地食药监局的现场抽检，公司品种及规格数量较多，导致本期新基地投入生产时间短、产能尚未正常化，生产产品不能满足市场需求，营业收入有所下降致使一季度净利润出现较大亏损。

　　对于上述第一方面的原因，莱美药业有关负责人表示，固定投资的扩大，公司将通过加强产品销售实现项目经济效益以抵减新增固定资产折旧对公司利润水平的影响并增强盈利能力；而第二方面的原因仅是短期影响，不会对公司长期发展造成实质性损害，相信二季度将逐步恢复正常。

　　作者：王屹