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大智慧阿思达克通讯社10月13日讯,吉列德科学上周五宣布,公司二联复方药物Harvoni(复方sofosbuvir和ledipasvir)正式获得美国食品药品监督管理局批准。该药物适应症是基因1型慢性丙型肝炎。
Harvoni是吉列德科学研发的二联复方药物,主要由400毫克索菲布韦片和90毫克的ledipasvir组成,每天服用一次。
此次美国FDA批准是基于公司提交的三个临床III期研究数据。三项临床研究共有1518名患者参与。数据显示,在所有三个临床研究中,至少超过94%的患者在接受Harvoni治疗之后的8至24周后的持续病毒学应答率(sustained virologic response, 即SVR)达到预期目标。
这是美国FDA在一年内第三个批准的用于丙型肝炎药物。FDA之前在2013年11月和12月分别批准了强生的Olysio(simeprevir)以及吉列德科学的Sovaldi(索菲布韦片)。
发稿:张钧炜/何巨骉 审校:陆晋源/沈玮点击进入【股友会】参与讨论
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