科华生物（002022）8月13日晚间公告，2012年8月10日，公司研发的巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法），取得了国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，准许注册。

公告称，本产品对人血清、血浆、尿液、乳汁等样本中的人巨细胞病毒核酸进行定量分析，主要用于器官移植、骨髓移植及HIV阳性/AIDS患者人巨细胞病毒（HCMV）感染等的辅助诊断和疗效监控。