002007翟超/制图 日前，
华兰生物(002007)发布关于全资子公司取得静注人免疫球蛋白生产批件的公告。其主要内容为：公司全资子公司
华兰生物工程重庆有限公司申报的静注人免疫球蛋白生产批件申请，获国家食品药品监督管理局批准。重庆公司取得静注人免疫球蛋白生产批件后
，即可向国家食品药品监督管理局申请优良制造标准（GMP）认证，GMP认证通过后，其静注人免疫球蛋白即可正式生产销售。
华兰生物重庆子公司于2011年11月21日拿到人血白蛋白生产批件，近日又拿到静注人免疫球蛋白生产批件，这两个品种是血液制品中的大品种，能够占到包含小制品在内的总产值80%以上，如果两个大品种均能够投产，也意味着重庆子公司全面复产。
目前
华兰生物重庆分公司共有7个浆站，其中6个浆站已经开始正式采浆，重庆巴南区浆站仍在建设过程当中。重庆子公司浆站中的武隆县浆站于2008年投入使用，但是由于重庆子公司一直没有正式投产，因此之前采集的血浆一直处于冷藏状态。重庆子公司开始正式生产后，储存的血浆即可投入使用，加上6个浆站每年新采浆，能够弥补贵州浆站关停给公司带来的投浆量损失。
我们预计
华兰生物2011-2012年每股收益分别为0.78元和1.00元。虽然公司投浆量受贵州事件影响较大，但如果重庆子公司能够尽快通过GMP认证投入使用，将会缓解此次冲击带来的影响。同时血液制品短缺使得产品涨价预期提升，公司也有望受益。疫苗业务若世界卫生组织（WHO）预认证顺利，公司未来有望进入全球疫苗供应体系，也将为公司提供新的增长点。公司仍然是国内血液制品龙头企业，疫苗业务未来有望在全球市场上取得发展，维持公司“推荐”评级。（作者单位：
长江证券）
作者：刘元瑞
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