长江证券分析师发表研究报告指出，天士力(600535.SH)复方丹参滴丸的FDA认证取得关键性进展，公司将享受FDA给予的“临床试验方案制定特许”待遇进入Ⅲ期临床试验。一旦试验效果显著将直接被批准为处方药。公司将推出几个新品进行认证，还将同其它企业合作，选择更多中药赴美认证。

　　公司将借助FDA认证结果开展大规模营销；流感疫苗将在9月上市，明年可能放量。天士力有优秀的产品线和很强的营销能力，目前二线产品如养血清脑颗粒、水林佳的增长较快，分析师认为今明两年业绩超预期的可能性较大。分析师暂维持公司今明两年EPS分别为0.85元、1.01元的预测，并维持其“推荐”的评级。